Pregunta de repaso · Cardiología intervencionista
Paciente de alto riesgo quirúrgico con insuficiencia aórtica pura severa y sintomática, con anillo sin calcificación. ¿Cuál es la consideración correcta al plantear una opción transcatéter?
Respuesta y explicación
Respuesta: El sistema JenaValve Trilogy, aprobado por la FDA en marzo de 2026, está indicado específicamente en este escenario: ancla mediante localizadores que se clipan a los velos nativos, sin depender del calcio
La FDA aprobó el sistema JenaValve Trilogy en marzo de 2026 —sobre el estudio ALIGN-AR— como la primera válvula transcatéter indicada específicamente para insuficiencia aórtica severa sintomática en pacientes de alto riesgo quirúrgico. En lugar de depender del calcio o de la fuerza radial, tres localizadores radiopacos se alinean con los senos aórticos y se clipan sobre los velos nativos; el marco autoexpandible de nitinol de celdas abiertas preserva el acceso coronario futuro. El TAVI convencional en esta indicación sigue siendo off-label y con más fuga paravalvular.
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