2026-08-22
Banco de preguntas de intervencionismo — pregunta sobre insuficiencia aórtica pura
- Decía
- Que no existía ninguna válvula transcatéter aprobada para la insuficiencia aórtica pura, y que toda opción transcatéter en ese escenario era off-label.
- Dice ahora
- Que el sistema JenaValve Trilogy, aprobado por la FDA en marzo de 2026 sobre el estudio ALIGN-AR, está indicado específicamente para insuficiencia aórtica severa sintomática en pacientes de alto riesgo quirúrgico; ancla con localizadores clipados a los velos nativos, sin depender del calcio.
- Fuente
- Aprobación de la FDA del sistema JenaValve Trilogy (marzo de 2026), estudio ALIGN-AR. Lo reportó el Dr. Fernando Gómez Peña, revisor del banco, el 22 de agosto de 2026; la pregunta se reescribió con su texto como fuente y volvió a firmarse el 27 de agosto.
- Volvió a firmar
- Dr. Fernando Gómez Peña
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